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 基因編輯寶寶掀疑慮 7國專家籲全球暫禁止


（法新社巴黎13日電） 繼中國科學家賀建奎去年11月以基因編輯技術，創造全球首例基因組永久改變的雙胞胎女嬰，來自7個國家的頂尖科學家和倫理學家今天要求全球暫時禁止這類操控生殖細胞基因行為。

賀建奎當時宣布，他用分子剪刀技術改變受精卵的DNA，刻意使這對在深圳誕生的雙胞胎女嬰未來不會感染愛滋病毒（HIV）。

賀建奎的行為掀起全球強烈反對和譴責聲浪，專家指責這個未經考驗的程序違反倫理且可能危險，並引發所謂基因編輯寶寶的道德疑慮，也就是透過修改基因來誕生具備想要特徵的嬰兒。


研究人員在科學雜誌「自然」（Nature）發表聯合聲明說：「我們要求全球暫時禁止所有對人類生殖細胞臨床使用基因編輯技術，也就是改變精子、卵子或胚胎的可遺傳DNA，以製造基因修改過的孩子。」

這群專家主張，在各國能規劃出國際原則來指示應如何運用這項技術之前，全球應暫時禁止生殖細胞基因編輯，但不包括為研究目的且不會誕生生命的胚胎基因編輯。

目前已約有30國立法直接或間接禁止所有對人類生殖細胞進行臨床基因編輯。

賀建奎使用的CRISPR-Cas9基因編輯技術，用Cas9酵素來結合DNA鏈，達到對基因組進行超精準編輯。

這項技術能用來修正單一有機體、植物或動物的基因缺陷，但也可被用來讓生殖細胞具備想要的特徵，並遺傳給後代，使得科幻小說情節頓時真的可能成為現實。（譯者：張正芊/核稿：劉學源）







 帕金森氏症為神經退化疾病 好發50歲以上族群


4月11日為世界帕金森氏症日，提高全球對帕金森氏症的認識和理解。台中一名50歲王爸爸前陣子常常走路小碎步、容易跌倒、手腳不自主地顫抖，家人想是脊椎方面的問題，帶王爸爸去鄰近的骨科診所檢查，安排做復建，沒想到2、3個月過去，王爸爸依舊沒有太大的改善。

患者到烏日林新醫院神經內科就診，經過抽血檢查排除內分泌、電解質不平衡或鉀離子不正常的問題，以及進行腦部斷層掃描排除腦瘤或鈣化，透過臨床上的量表檢測，確診為原發性帕金森氏症第三期。

烏日林新醫院神經內科宋兆家主任表示，原發性帕金森氏症目前原因不確定，由於大腦基底核的黑質細胞退化，使多巴胺神經傳導物質產生不夠。很多人都以為帕金森氏症就是失智症，其實是神經退化性疾病，以出現動作障礙為主，一般智力及認知功能初期不受到影響，後期才會合併出現失智；好發年齡平均在50歲以上，但也曾遇過45歲過後就開始發病，60歲以上的民眾罹患機率為1%～2%。

宋兆家主任指出，帕金森氏症病程依嚴重程度共分成五期，第一期會有單側肢體僵硬、手部顫抖、寫字歪曲；第二期則是雙側肢體都出現顫抖或僵硬、動作遲緩；第三期出現走路常常跌倒、步態不穩；第四期則是自己難以獨立走動，需要他人攙扶；第五期須臥床或坐輪椅，無法自行照料生活起居。一般就診的患者發現都已經是第三期，除非本身比較有病識感，才會在第一期警覺發現、及早就醫。

王爸爸在接受左多巴定時定量的藥物治療後，一周內改善了頻繁跌倒、手腳不自主顫抖的症狀，由於帕金森氏症為神經退化性疾病，一般對藥物反應良好，只是必須長期服藥，維持一定的血中藥物濃度，才能達到藥物治療的目的，若是沒有接受治療，會加速病程發展提前至第五期。

烏日林新醫院神經內科宋兆家主任建議，帕金森氏症初期常常被當成是單純一般老化或是頸椎、脊椎退化，為避免延誤診斷，可參考台灣神經學學會發布的「帕金森氏症自我檢測表」，發現以下問題有3題以上的回答為「是」，建議盡快至神經內科就醫檢查──1.你的手或腳是否曾經在休息放鬆的狀態下，會不自主顫抖？2.走路時有一隻手臂彎曲，且不會擺動？3.身體在站立或行進時，姿勢會向前彎曲？4.走路姿勢雜亂、不順暢、好像要打結了或一隻腳拖在後面？

5.步伐小且常常跌倒或摔跤？6.常覺得懶洋洋，做什麼事都沒動力？7.頸部後方或肩膀常常疼痛？8.刻意避免與聊不來的朋友或家人相處？9.音調出現改變？變得更單調、小聲或沙啞？10.寫字變慢且字體變小？









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